پلی مورفیسم های v۳۴lوh۹۵r در ژن های زیر واحدهای a وb فاکتور ۱۳ انعقادی در شهرکرد، ۱۳۸۹

Authors

بتول پورقیصری

batoul pourgheysari shahrekord university of medical sciencesشهرکرد- رحمتیه- دانشگاه علوم پزشکی-دانشکده پزشکی- گروه پاتولوژی و هماتولوژی پژمان بشکار

pezman beshkar shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد فاطمه آزادگان

fatemeh azadegan shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

abstract

زمینه و هدف: تعدادی از پلی مورفیسم­های ارثی فاکتور های انعقادی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامد­های جانبی آن ارتباط دارد. با توجه به اینکه اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مورفیسم­ها در جمعیّت­های ایرانی در دست است، لذا این مطالعه با هدف بررسی دو مورد از پلی مورفیسم­های فاکتور 13 یعنی xiiia - v34l و xiiib-h95r در جمعیّت سالم انجام شد.   روش بررسی: در این مطالعه مقطعی 150 فرد سالم اهداکننده خون در شهر شهرکرد که سابقه­ای از ترومبوآمبولی وریدی نداشتند، شرکت کردند. تعیین ژنوتیپ با خون وریدی گرفته شده با edta برای پلی مورفیسم­های مورد نظر با روش pcr-rflp انجام شد.   یافته ها: 51 مورد (34%) هتروزیگوت vl و و 8 نفر هموزیگوت ll برای زیر واحد a َ فاکتور 13 بودند. 26 نفر (33/17%) و 1 نفر (67/0%) به ترتیب هتروزیگوت و هموزیگوت rh و rr از زیرواحد b فاکتور 13 بودند. 67/48% از افراد مورد مطالعه حداقل یکی از پلی مورفیسم های فوق را دارا بودند و موردی از هموزیگوت هر دو پلی مورفیسم با یکدیگر وجود نداشت.   نتیجه گیری: فراوانی پلی مورفیسم های مورد مطالعه ی فاکتور 13 در افراد سالم تا حدی مشابه نتایج موجود از نژاد قفقازی و کاملاً متفاوت از نتایج مطالعات محدود انجام شده در چین و نیز در سیاهپوستان بود. این موضوع می تواند به شباهت ها یا تفاوت های موجود بین نژاد های مختلف نسبت داده شود.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

پلی مورفیسم های V34LوH95R در ژن های زیر واحدهای A وB فاکتور 13 انعقادی در شهرکرد، 1389

  زمینه و هدف: تعدادی از پلی مورفیسم­های ارثی فاکتور های انعقادی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامد­های جانبی آن ارتباط دارد. با توجه به اینکه اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مورفیسم­ها در جمعیّت­های ایرانی در دست است، لذا این مطالعه با هدف بررسی دو مورد از پلی مورفیسم­های فاکتور 13 یعنی XIIIA - V34L و XIIIB-H95R در جمعیّت سالم انجام شد.   روش بررسی: در این مطالعه مقطعی 150 فرد سالم اهدا...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن های ace، pai-۱ و فاکتور انعقادی ۱۳ در سقط مکرر در بیماران ایرانی

زمینه و هدف: با توجه به شیوع حدود 5% سقط در زنان، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقطها مشکلات انعقادی است،در این مطالعه پلی مورفیسم ژن های مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن ـ1 (pai-1)، آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین (ace) و فاکتور انعقادی 13 (fxiii) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط خودبه خودی در بیماران ایرانی و گروه کنترل سالم ارزیابی شد. روش بررسی: 12...

full text

بررسی پلی مورفیسم ژن کواگولاز استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از عفونت های دستگاه تنفسی در شهرکرد

سابقه و هدف: عفونت دستگاه تنفسی یکی از شایع ترین بیماری های عفونی در جهان است که در اثر التهاب حاد دستگاه تنفس فوقانی توسط حمله باکتری هایی مانند استافیلوکوکوس اورئوس به این قسمت ایجاد می گردد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن کواگولاز استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از عفونت های دستگاه تنفسی در شهرکرد می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی- توصیفی بر روی 200 نفر از افراد مشکوک به عفونت ه...

full text

بررسی پلی مورفیسم ژن کواگولاز استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از عفونت های دستگاه تنفسی در شهرکرد

سابقه و هدف: عفونت دستگاه تنفسی یکی از شایع ترین بیماری های عفونی در جهان است که در اثر التهاب حاد دستگاه تنفس فوقانی توسط حمله باکتری هایی مانند استافیلوکوکوس اورئوس به این قسمت ایجاد می گردد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن کواگولاز استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از عفونت های دستگاه تنفسی در شهرکرد می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی- توصیفی بر روی 200 نفر از افراد مشکوک به عفونت ه...

full text

بررسی مولکولی فاکتور a-۱۳ انعقادی در بیماران با کمبود ارثی فاکتور ۱۳

چکید ه   سابقه و هدف   فاکتور13 انعقادی، آخرین آنزیم آبشار انعقادی است و ژن زیر واحد a روی کروموزم شش قرار گرفته است. کمبود ارثی فاکتور 13، در حدود 2000000/1 نفر جمعیت رخ می دهد. این تحقیق با هدف شناسایی جهش ها در ژن زیر واحد a بیماران و روش غربالگری مناسب ناقلین انجام گرفت.   مواد و روش ها   در یک مطالعه کاربردی، پس از تکمیل فرم رضایت نامه، نمونه خون از 21 بیمار مبتلا به کمبود فاکتور 13 و خانو...

full text

بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال

زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) و آنتی‌اکسیدان‌ها مختل می‌شود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان می‌برد. یکی از پلی‌مورفیسم‌های عملکردی ژن GPX1، پلی‌مورفیسم Pro198Leu می‌باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم Pro198Leu ژن GPX-1 با سرطان کولورکتال می‌باشد. مواد و روش‌ها: د...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

جلد ۱۴، شماره ۳، صفحات ۱۰۰-۱۰۷

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023